meta name="yandex-verification" content="6c762e5adf958137" />
Крупнейший на Северо-Западе России организатор выставок
Скачайте наше приложение: для android для iOS
RU
ПЕТЕРБУРГСКИЙ МЕЖДУНАРОДНЫЙ ФОРУМ ЗДОРОВЬЯ

18–20 ноября 2020 | ЭКСПОФОРУМ

Работает «Горячая линия» по вопросу ускоренной регистрации медицинских изделий

20.05.2020

«Горячая линия» по вопросу ускоренной регистрации медицинских изделий, включенных в перечень, представленный в приложении к Правилам государственной регистрации медицинских изделий, утвержденным постановлением Правительства РФ от 27.12.2012 № 1416, функционирует в рабочее время по телефону: 8-499-578-06-99 .

Постановлением Правительства РФ от 18.03.2020 № 299 внесены изменений в Правила государственной регистрации медицинских изделий.  Документом введен особый порядок госрегистрации медизделий с низкой степенью потенциального риска их применения, включенных в перечень, представленный в приложении к Правилам государственной регистрации медицинских изделий, утвержденным постановлением Правительства РФ от 27.12.2012 № 1416. Ранее Росздравнадзор разработал методические рекомендации по регистрации таких медизделий.

Ведомство напоминает, госрегистрация медизделия, включенного в перечень, проводится однократно в отношении одного наименования медизделия одного производителя.

Подробная информация на сайте ведомства:  https://roszdravnadzor.ru